[ad_1]
نوشته و ویرایش شده توسط مجله ی رنگو
محققان دانشگاه کیوتو در ژاپن موفق شدند با منفعت گیری از یک سیستم نوری-عصبی حافظه موش‌ها را دستکاری کنند.
برای انجام این مطالعه، دانشمندان از مغز موش‌ها منفعت گیری کردند تا نشان دهند که یک سامانه نوری-عصبی در مغز می‌تواند خاطرات را دستکاری کند. این تکنیک یک فعالیت عصبی موسوم به LTP را مختل می‌کند که در حالت عادی علتذخیره‌سازی خاطرات در میانه خواب می‌بشود. محققان با تاباندن نور به مغز موش‌ها، جلوی پروتئینی را گرفتند که برای کارکرد LTP الزامی می بود. وقتی که پژوهشگران قسمت‌های خاصی از مغز را دو بار تحریک کردند – یک بار درست سپس از یادگیری یک ماموریت و سپس میانه خواب – حافظه موش‌ها پاک شد.
این مطالعه احتمالا بتواند راهی برای حذف حافظه مختصر‌زمان انسان‌ها اشکار کند
این مطالعه تا این مدت در مرحله مقدماتی است، اما می‌تواند نویدبخش پیشرفت‌های جدیدی در امکان دستکاری حافظه انسان و حذف برخی خاطرات مختصر‌زمان باشد. نتایج این مطالعه در مجله ساینس انتشار شده است.
خاطرات در طول خواب تثبیت خواهد شد این فرایند با یک فعالیت عصبی به نام تحکیم طویل مدت یا LTP انجام می‌گیرد. محققان دانشگاه کیوتو به سرپرستی «آکی‌هیرو گوتو» با تاباندن نور به برخی نورون‌ها موفق شدند سنتز پروتئینی به نام Cofilin را مهار کند که برای فرایند LTP الزامی است.
فرایند LTP با تحکیم سیناپس‌ها از طریق فعالیت عصبی علتشکل‌گیری حافظه می‌بشود. با بازدید این که کدام سلول‌ها LTP را توانایی می‌کنند و چه وقتی این اتفاق می‌افتد، می‌توان زمان شکل‌گیری حافظه و محل ذخیره‌سازی آن را در مغز تعیین کرد.
فرایند LTP را می‌توان با دارو مختل کرد، اما این داروها نمی توانند به طور دقیق نواحی خاص مغز را مقصد قرار دهند. تیم تحقیقاتی با تزریق ویروس همراه آدنو (AAV) به موش‌ها، پروتئینی ساخته‌شده از Cofilin و این چنین فلورسانس SuperNova را سنتز کردند تا محل شکل‌گیری حافظه را اشکار کنند. این پروتئین با قرار گرفتن در معرض نور، اکسیژن فعال آزاد می‌کند که ترکیبات نزدیک خود همانند Cofilin را غیرفعال می‌کند.
دکتر گوتو می‌گوید از فیلم Men in Black برای این مطالعه الهام گرفته است. این چنین در این مطالعه دو بار قسمت موثر مغز موش‌ها با نور مقصد قرار گرفت: یک‌بار بلافاصله بعد از یادگیری و بار دوم در زمان خواب. این فرایند علتحذف حافظه مختصر‌زمان موش‌ها شد.
دسته بندی مقالات
[ad_2]
